无创产前检查(NIPT)的准确性如何?

    由于无创产前检查(NIPT)只查看宝妈的血液样本,风险很小。因此,一些研究人员认为它可能成为妈妈的主要筛选工具。在一项研究中,一些无创产前检查(NIPT)的研究结果表明,可以有效降低婴儿遗传问题的风险。
 

 
    在人们开始使用这项检查之前,需要知道,因为检查可能在症状明显之前检测到早期癌症,所以它可以帮助女性更早地进行进一步的诊断检查和护理。
 
    无创产前检查(NIPT)可筛查最常见的染色体疾病,比如:
 
    (1)21三体综合征(唐氏综合症);
    (2)18三体综合征(爱德华兹综合症);
    (3)13三体综合征(Patau综合征)。
 
    此外,无创产前检查(NIPT)还可以检测宝宝的Rh血型和性别!
 
    有哪些不同类型的无创产前检查(NIPT)?
 
    目前,无创产前检查(NIPT)有多种检查方式。每种方式都提供略有不同的模板,以筛查各种遗传疾病。都可以筛查出一些常见的异常情况,包括三倍体和微缺失。值得注意的是,虽然有些不同医院可能会区分母体和胎儿的cfDNA,这意味着它们可能不太准确,所以你需要问你的医生,应该使用哪种类型的检查。
 
    什么时候可以做无创产前检查(NIPT)?
 
    无创产前检查(NIPT)可在妊娠9周后的任何时间进行,比任何其他产前筛查或诊断检查更早。相比之下,在第11周和第13周之间进行颈部半透明筛查; CVS在10到13周完成;四屏幕在第14周和第22周之间完成;羊膜穿刺术通常在第16周和第18周之间进行,但有时最早在第13周或第14周进行,最迟在第23周或第24周进行。
 
    无创产前检查(NIPT)的准确性?
 
    研究表明,与测量妈妈血液中的激素和特殊蛋白质的标准孕早期血液筛查(如孕早期血液检查或四重筛查)相比,NIPT产生的误报更少。其他研究表明,在预测唐氏综合症(NIPT准确率为99%)和爱德华兹综合征的风险方面,无创产前检查(NIPT)比同样的标准筛查更为准确。
 
    哪些人需要做无创产前检查(NIPT)?
 
    过去,无创产前检查(NIPT)仅推荐用于携带染色体异常婴儿的高风险女性,比如:35岁或以上的妈妈、以前患有遗传性疾病的孩子或有这些病症的家族史,或者如果对另一次产前检查结果有疑虑的女性。
 
    此外,虽然完成这项检查远非想象中可怕(除非你真的讨厌打针),你可能会对看到结果感到紧张。如果检查结果属实,请考虑与你的医生或遗传咨询师讨论阳性检测结果对您和您的宝宝意味着什么。对于许多父母来说,尽可能快地了解更好。
本文地址:http://www.hxgy1978.com/news/yingerxingbie/yaowuzixun/3432.html

Copyright © 2014-2016 .康保来 版权所有   ICP备********号

'); })();