泰国试管婴儿:试管婴儿胚胎榜首杀手,竟然是染色体反常?

  

  泰国试管婴儿中染色体是遗传物质DNA的主要载体,人体一共有23对,其中前22对为常染色体,第23对为性染色体,用来决定性别。每一对的染色体或遗传因子在细胞的减数分裂时会彼此别离,再进入不同的子细胞中,不同对的染色体或遗传因子能够自由组合。

  泰国试管婴儿的染色体反常一般表现为染色体的缺失、易位、数目增多、重复、呈现三倍体等等。染色体反常中最典型和最常见的对错二倍体,即某一条染色体的数量只要一条或者三条。最常见的是21三体唐氏综合症(即21号染色体有三条,也称先天愚型),其次是18三体爱德华症(18号染色体有三条)。

  除了非二倍体,还有染色体结构(比如罗氏易位)以及基因层面的反常。目前已知的基因遗传病有7000多种,其中400多种能够被三代试管PGD/PGS技能检出。

  那么泰国试管婴儿为什么发生染色体反常?

  临床研究将原因归于以下几类:

  1、大龄生育,减数分裂反常导致染色体不别离

  2、辐射,导致染色体确实、易位或断裂

  3、病毒

  4、自体免疫性疾病

  5、化学药品 如化疗药物

  受精卵的染色体源于卵子和精子。卵子成熟过程中会发生减数分裂,即从两条染色体拆分成单条染色体,受精后再与精子的单条染色体重新结合成二倍体。

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